实验室管理软件是如何助理检测实验室管理的？

　　关于实验室管理软件是如何助理检测实验室管理的还有很多人不太清楚，那么今天就让实验室管理软件公司来详细为大家介绍一下吧!

　　一、软件管理

　　软件管理模块保证LIMS正常运行，包括软件初始化、用户管理、软件设定、数据库管理、工作流管理、日志管理等。

　　1.用户管理

　　实现用户管理，包括新增、修改、授权等。支持对不同职位、岗位人员设置不同权限，每个人员有唯一的登录密码。支持软件管理员管理权限设置并定期维护。支持不同权限的人员只能访问规定的页面，应用权限内的功能。

　　2.软件设定

　　实现软件中所使用的各类功能表格内容的设定、修改和维护。

　　3.工作流管理

　　支持可自定义工作流引擎技术，并涵盖所有检验检测业务流程和其他管理流程，支持按业务变化的流程调整;支持以图形方式直观显示样品流转状态。

　　4.日志管理

　　软件操作日志：实现用户在软件各项操作的监控功能，能自动记录软件用户登录状态和操作信息。

　　数据修改日志：软件建立后台记录数据库，用来自动记录所有的修改。此功能为只读属性，并且只授权质量管理科主任、质量负责人、最高管理者按需查看。

　　二、方法管理

　　实现检验检测方法管理功能，包括方法分类、方法名称、方法编号、方法版本、是否CMA/CNAS认证等信息。可以上传方法SOP标准作业指导书。方法可以关联检验检测项目，在检验检测的过程中可以修改方法，以及查看方法SOP手册。

　　三、标准管理

　　构建检验检测方法\卫生标准库，可将各实验室的SOP、卫生(评价)标准等维护到软件中，并根据需要随时修改。

　　实现标准录入、更新简单化、快捷化，需要双标准或多标准同时录入，对国家标准和企业标准可进行维护和升级。

　　对于相关卫生(评价)标准的PDF，相关工作人员可上传到软件软件中供随时查看，需形成常用检验检测标准、SOP标准作业指导书的电子版本数据库，包括PDF格式和Word文档格式，所有文件均有特定标准，其中现行有效的依据均有受控标示，需关联查询检验检测依据、SOP标准作业指导书，供使用人员使用或确认。

　　四、文件管理

　　软件中可自定义受控文件类型清单(质量手册、程序文件、作业指导书、检验检测标准与规范、重要的工具书等)，自动提示现行有效性定期检索，并可记录检索方式、时间、结果的相关处理的记录。

　　对于质量手册、程序文件、作业指导书、质量管理记录表、检验检测报告模板、原始记录模板等可实现版本控制以及文档质控编号的规范化管理。

　　提供将质量手册、程序文件、作业指导书、检验检测标准与规范等电子化批量发放、回收并自动生成发放、回收记录。同时也需要将发放记录扫描后导人软件，发放、回收记录在线电子签名。

　　软件流程控制：软件需要文件的流程化管理，科室校核、质管审核、领导批准、受控下发、作废收回。